甘氨酰二肽氨基肽酶（GPDA)校準(zhǔn)品

早在1966年，Hopsu-Havu和Glenner等在鼠的肝、腎組織中發(fā)現(xiàn)了一種新的二肽氨基肽酶。這種酶能水解甘氨酰-脯氨酰-B-萘胺，釋放二肽甘氨酰，而被稱為甘氨酰-B-萘胺酸。由于甘氨酰脯氨酰-B-萘胺有致癌作用，Nagatsu等合成了新底物甘氨酰脯氨酰對硝基苯胺，并為大家廣泛接受，這種酶也一度被稱為甘氨酰對硝基苯胺酶，現(xiàn)已通稱為甘氨酰二肽氨基肽酶(Glycyl proline dipeptidyl aminopeptidase,GPDA)。

GPDA分布于肝、腎、結(jié)締組織、唾液腺和血清、唾液等體液中，但其生理功能尚不清楚。由于GPDA能特異地水解釋放肽鏈N-末端的甘氨酰-(Gly-Pro)，而膠原分子中富含有這種Gly-Pro結(jié)構(gòu)，提GPDA的生理作用可能與膠原肽降解有關(guān)。

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意義

異常結(jié)果：　

（1）肝膽疾?。涸l(fā)性肝癌病人血清GPAD平均活性多在對照參考值的2倍以上，繼發(fā)性肝癌病人血清GPDA活性均值在對照參考值3倍以上，急性肝炎時不管有無黃疸，血清GPDA僅輕度升高，且恢復(fù)正常的時間快。慢性肝炎或肝硬變時異常率低于急性肝炎患者。酒精性肝炎時的酶活性醫(yī)學(xué)教育 網(wǎng)收集 整理和異常率高于肝硬變者。藥物性肝損害或原發(fā)性肝汁性肝硬變引起肝內(nèi)膽汁郁積的病人，其血清GPDA明顯升高，陽性率也顯著高于其它肝病，這有一定的特異性和診斷價值。?。?）胃腸疾?。何赴┎∪搜錑PDA活性明顯低于對照組。對血清GPDA活性明顯降低的胃十二指腸疾病患者，應(yīng)考慮到胃癌的診斷。胃癌經(jīng)切除后，病人血清GPDA有上升趨勢?！?/span>

（3）其它疾病：急性淋巴細(xì)胞性白血病、淋巴肉瘤和淋巴網(wǎng)狀細(xì)胞瘤病人的血清GPDA活性明顯降低。類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎病人的血清GPDA活性略低，但重癥病人下降明顯。全身性紅斑狼瘡病人的血清GPDA活性顯著降低。　

（4）尿液GPDA：慢性腎小球腎炎患者尿中GPDA活性顯著升高。　需要檢查人群：　肝膽，胃，腎懷疑有癌細(xì)胞需要確診患者

甘氨酰二肽氨基肽酶（GPDA)校準(zhǔn)品

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